Кейс 1 Производство медицинского оборудования — КД + ТД на линейку УЗ-аппаратов (Москва)
Суть:
Российская компания-разработчик создает УЗИ-аппараты. Для локализации производства и последующей сертификации необходимо полное оформление КД/ТД.
Что было сделано:
- Разработка 3D-моделей в CREO + чертежи по ГОСТ;
- Сборочные чертежи и схемы подключения (КД);
- Спецификации и таблицы покупных изделий;
- Технологическая инструкция сборки, ТП мехобработки корпусов;
- Подготовка технического паспорта, инструкции по эксплуатации, ТУ — для регистрации в Росздравнадзоре.
Результат:
Продукт успешно прошел испытания и регистрацию как медизделие. Серия запущена в Зеленограде. Вся документация включена в электронный архив предприятия (по ГОСТ 2.501).
Кейс 2 Машиностроительный завод (Санкт-Петербург) — внедрение ЕСКД и ЕСТД для модернизации станка
Задача:
Разработка комплекта КД и ТД для модернизации токарного станка 16К20 под ЧПУ.
Этапы:
- Сбор исходных чертежей (частично утрачены — восстановлены по факту);
- 3D-сканирование базовых элементов;
- Проектирование новых узлов: электрошкаф, привод, пульт;
- Разработка КД в соответствии с ЕСКД (ГОСТ 2.102–2.113);
- Подготовка маршрутных и операционных карт в соответствии с ЕСТД (ГОСТ 3.1105, 3.1404);
- Верификация документации с ОТК и производственным отделом.
Результат:
Модернизация прошла успешно, запуск партии — 12 единиц, станок получил сертификат ТР ТС. Время обработки детали сократилось на 30%, штат обучен по ТП.
